ちょうど、ＦＣ２のブログを作って丸2年になりました。
初エントリーが2年前の1月3日だったと思います。
ｍ３のブログからは3年弱になります。
ブログを開設してからいろいろな事がありました。
ｍ３をはじめた当時は、医療崩壊という言葉は医療者以外ほとんど知られていませんでした。
医者自身も、日本の医療レベルが世界と比べて本当に優れているのかを詳しく知っている医者はほんの一握りでした。
私も、ブログをはじめて、他の医者ブロガーとの交流をしたうえで今の医療情勢、政治的な問題、司法の問題などを知っていきました。
その過程で医療関係者と一般の方との医療に関する常識のずれが非常に大きくて、それが医療崩壊の原因のひとつになっていると感じました。
せっかくブログを開設しているのだから、少しでも医療崩壊を避けるべく力になりたいと思い今までのブログの形式となりました。
ブログの内容としては
・医者が一般に考えていること。
・がんに関する情報の提供
・一般医療のニュースに関してのコメント
・今までの患者さんの生き様
などをつづってきました。
多くの医師ブロガーがそうだったのですが、大野事件は大きなインパクトを持っていました。
大野事件の判決が出た後にブログをやめた先生方も多かったのも事実です。
確かに、あの判決の後にブログに対する情熱が少し冷めてきました。
さらに一番印象に残っていた『遠くて遠い』をあげてさらに気力が減りました。
その後も、いろんなネタでブログを続けていたのですが、途中から自分の趣味をかねてブログを書いていたのがだんだんと義務のような感じになって来ました。
そう感じだしたときに、新型インフルエンザなどがあり、また、ブログを書かなければならないというような使命感があり続けてきました。
一番楽しかったのは、やはり『楽しい入院生活』のＵさんでしたね。
なんだか、ブログを終わるみたいに感じられたかと思いますが終わるわけではありません。
残しておきます。
ただ、新しいエントリーはもうないと思います。
もう、更新する気力というのがなくなりました。
最後に気力を奪ったのは事業仕分けで来年の診療報酬がマイナスになるとの話が出たときです。
最終的には少しプラスですが、今の状況は大幅プラスにしなければ行けない状況だと思っています。
病院は、まだまだ人手が足りていないので新たな雇用を作り出せる場でもあるのです。
この時代こそ医療や介護にお金をかけるべきだと思います。
3年にも満たない短い間ですが今までおつきあいいただいて本当にありがとうございます。
これからは、目の前の患者さんと学会などの活動で医療に貢献していきたいと思っています。
もしかして、また書かなければという気力がわいてきたら再開するかも知れません。
今のところ、2週間放置していましたけどもそう言う気力は出てきていませんけど。
現実的なのは、他のブログで今までのエントリーを小出しにしていくことはあるかも知れません。
新年早々のお知らせでした。
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ひとつ心残りがあるとすれば尊厳死についてのエントリーをあげようと思っていたのですが、あげることは出来ませんでした。
難しすぎて、うまくまとめることが出来ませんでした。
3年前から、考えていたんですけどね。
『患者と医者をつなぐもの』も読んでね。
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それから、数ヶ月が経った外来での出来事です。
レントゲンを見ると肺の腫瘍は間違いなく大きくなっています。
診察室に入ってくるＥさんは、明らかにふらついています。
『Ｅさん、どうですか？』
『別に、かわりないです。』
『えっ、ふらふらしてませんか？』
『いや、大丈夫です。』
『Ｅさん、おそらく頭の転移も大きくなってきていると思います。
入院して、治療した方がいいと思いますよ。』
Ｅさんは、入院したくなさそうでしたが、家族にも勧められ入院することになりました。
また、点滴も始まります。
Ｅさんは、点滴も嫌いでした。
また、ナースたちの言う事は聞いていないようです。
Ｅさんと家族と相談の上、１種類での抗がん剤治療をはじめることになりました。
抗がん剤治療が始まり、2週間が過ぎてもＥさんのふらつきはよくなっていません。
吐き気なども出てきており、むしろ悪化している印象です。
しかも、足がしびれるとの訴えも出てきました。
調べてみると腰椎（腰骨）への転移が見つかりました。
神経を圧迫していて、両足が完全麻痺になる可能性もあります。
その場所にも放射線治療を開始しました。
残念ながら、Ｅさんは手すりを持って歩くことすら出来ない状況になってしまいました。
Ｅさんと奥さんとに病状説明を行いました。
『Ｅさん残念ながら、抗がん剤の効果はありませんでした。
放射線の効果はもうしばらくしてから出てくるかも知れませんが、今のところ効果はありません。
病気で動けなくなっているので、Ｅさんのプライドは許さないかも知れませんが看護師の世話になってください。』
Ｅさんは、うなずきました。
しかし、なかなかしもの世話や身の回りのことを看護師にさせてくれません。
腕の力だけでベットから動こうとしたりさえします。
しかも、ナースに文句は言う口だけは元気です。
そんなある日、奥さんが私の元にやってきました。
『先生、あのひとよくなることはないですよね。
家で過ごすことはできませんか？』
『……、出来なくはないですけど、奥さんが大変ですよ。
奥さんや家族の方さえよければ、また往診してくれる先生が見つかれば出来ると思いますよ。』
Ｅさんの性格、その他を考慮すれば自宅療養がベストなのはわかるのですが、完全に寝たきりの状態で足さえ動かせなくなった今、正直、かなり自宅療養は厳しいと思われました。
ただ、奥さんは、
『あの人の性格はわかっています。
わたしが甘やかしたから、ああなった面もあるんです。
だから、がんばってみます。』
奥さんは相当な覚悟でいるようです。
『もう、うちで診れないと思ったらいつでも連絡くださいね。』
Ｅさんは、退院しました。
1ヶ月が過ぎようとしたある日、往診の先生から連絡が来ました。
Ｅさんが自宅で亡くなったと。
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Ｅさんのご冥福をお祈りします。
そして、奥さんのがんばりに心から敬意を表します。
『患者と医者をつなぐもの』も読んでね。
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もう、ずいぶん前のことです。
Ｅさんは、70歳を少し回った男性でした。
肺がんでの闘病生活を送っていました。
どちらかというと少し癖のある患者さんでした。
まあ、医者の仕事をしているとよく経験するのですが、医者の前のナースなど医者以外のスタッフへの態度が全然違うのです。
ただ、その態度の差が激しいのです。
もう、Ｅさんとのつきあいは1年近くになっていましたので私も、そして病棟のスタッフも心得ています。
ただ、ひとつ違う点があるとするならば、その入院の前まで、Ｅさんは元気だったのです。
もちろん、ひとりで院内どこでも散歩していましたし、入浴もひとりでこなしていました。
今度入院してきたＥさんの足はふらふらしておりひとりで歩くのがおぼつかない状態でした。
原因を探してゆくと、頭（小脳）にある転移が原因でした。
『Ｅさん、ふらつく原因は、頭にある転移が原因です。
点滴での治療と放射線治療を開始しましょう。』
『わかりました。』
『Ｅさん、ただ、ひとつ約束して欲しいんです。
ふらつきがなくなるまで、ひとりで歩かないようにしてください。
もし、こけて骨でも折ったりしたら入院が長くなりますよ。』
入院嫌いなのを知っていた私はＥさんにそう言いました。
すると
『わかりました。』と返事をされました。
しかし、翌日病棟に顔を出すとナースたちからブーイングの嵐です。
『先生、Ｅさんにひとりで歩かないようにもうきつく言ってください。
昨日も、声もかけずにトイレに行くし、注意しても「イヤだ、ひとりで行く。」って聞かないんです。』
それから、何度か私からもＥさんに説明をしましたが、私の前では『わかりました。』なんて言うのですが、実際は勝手に歩いているようです。
そして、実際に転倒して腕に大きな傷を作りました。
幸い、骨折はしませんでしたが。
再度、Ｅさんに注意をする頃には放射線治療の効果も出てきておりふらつき症状はなくなっていました。
そして、Ｅさんは退院していきました。
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もちろん、続きます。
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とある、知り合いの先生の経験談です。
多くの方に読んで欲しい話でした。
ブログ掲載の許可をいただきましたので掲載いたします。
『mad, sad death』
男性は、病室を訪れた私に開口一番言いました。
「癌やろ。分かってんねん。で、どれぐらい生きられるんや？」
私は病名を告げ、治療の選択肢(ほとんどありませんでした）を告げ、余命を告げました。
「そうか、抗がん剤は使わんでええわ。」
会話はそれで終了し、あとはそっぽを向いてしまわれました。
15〜16年前、まだ、「緩和ケア」の言葉は無く、「ターミナルケア」の時代です。モルヒネの使用法を熟知していなかった為 文献を繰り、病棟看護師達がターミナルケアの看護方針をレポートにする。そんな、時代。緩和の主役は医療でなく看護者にあり、主治医にあまり出番はなかった。
輸血の効果あり倦怠感が薄れました。痛みは無いのか我慢されているのか、訪室した私に、「もう、なんも治療せんでええしな。このまま死ぬ覚悟できてるしな。」と、いつも憮然とした怒った顔で念押しされるのでした。
当然、日に日に衰弱は進みます。勢いのついた癌の進行は止める術がありません。ある日、まだ若かった（かつ青臭い）内科主治医であった私の提案
「何か、して欲しいこと、したいことはありますか？」
（つまり、遣り残したことはないか、もう日がありませんよという意味ですね、残酷ですが、必要であったと思います）。
しばらく考え、
「家に、いっぺん、帰りたいな。」
院長に上申し、許可を取り、その数日後に、私と、病棟の担当看護師一人付き添い、病院からタクシーで15分ほどの彼の自宅を訪れたのは、その当時の私にできる、精一杯の「ターミナルケア」でした。
歩いて病院に来られたのに、もう足腰は立たず、タクシーを降りると細い路地を両方から支えて家に歩き着きました。
60台独身男性の一人暮らし。こぢんまりとした2階建ての一戸建ての家屋で、意外なことにとても片付いておりました。自分で掃除されていたという。家につくと、彼はダイニングテーブルの上の手紙の束を取り、2階へ連れて行ってくれ、と言いました。
2階も整頓され、必要最低限の家具しかない部屋はガランとしていました。押入れの上の段に、手紙を置く所定の位置が決まっていたようで、封も開けずに手紙の束をその場所に置くと、彼はそれですっかり満足したように、見えました。
部屋の中をぐるりと見回し、
「ありがとうな。もう、ええわ。」
と。（それが初めての「ありがとう。」！！）顔は怒ったままだったのですが。
それだけ、たった、それだけの外出が、彼の最後の望みだったようです。
帰途の忘れられない風景。車の通る道までは細い路地で、来た時と同じように両側から身体を支え歩いているときに、少し離れた場所から近所の人たちが数人、こちらを見て、何かひそひそ話しています。
軽く会釈をすると、その全員が、眉をひそめ、いかにも何か汚いものでも見たかのような表情で、顔を背けたのです。
私は、他人の、こういう態度をあまり経験したことが それまで無くて。
驚きました。衝撃を受けるくらい、驚いたのです。
この、末期癌に侵された男性は、今までの人生、一体何を重ねてきて、どのように生きてきて、どんなに悪いことをしてきて、その結果、どれだけの人々に疎まれてきたのだろうか、と 考えを巡らし、悲しい暗い気持ちになったのでした。
さて、その希望外出から死まで １週間、も、無かったかもしれません。
彼の死に様は壮絶でした。本当に、苦しまれたのです。
「ありがとう。」を口にしていただいた時、ほんの微かに垣間見られた穏やかな表情は微塵も無くなり、痛い、苦しいと叫ばれながら医師を看護師を罵倒されます。
「苦しいんや！なんとかしろ ヤブ医者！」
・・・sedationをかける必要は、ありませんでした。準備をする短時間のうちに、昏睡に入られたのです。
昏睡の直前、薄目を開けて私を認め、彼が言った言葉が
「先生、治してくれ。」 でした。
「治せ、死にたくないんや。治してくれ・・・・。」
数日間の昏睡から 死前喘鳴、下顎呼吸に至り、呼吸停止 心停止をベッドサイドで看取ったのは、私 独りでした。
白く四角い病室で、その男性は たった独りで 死んでいかれた。
しばらく 私の耳には「死にたくないんや。」と言った彼の言葉が残っていました。
こういう、死も、ある。あったのです。
そして私は今日も、何か。を、考え続けているのです。
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H先生もいろいろ考えて出来うる限りの支援をこの男性にしたと思います
それにしても、人生の最期に近い状態になると医療関係者はその方と深くつきあわざるおえないことがあります。
家族が来なかったり、いなかったりする場合、医療関係者が家族のような存在となることを何度か経験してきました。
なんとコメントしていいかわかりませんが、非常に考えさせられる話でしたので紹介させていただきました。
最後にこの話もまさに人生いろいろシリーズだと思うのですが、書き手が違うとこうも違う印象になるのかと思いました。
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それから、２ヶ月後肺の腫瘍は大きくなり始めました。
『Ｆさん、また一回入院でもして調べない？』
『入院は、イヤなの知っているでしょう。』
正直、治療後２ヶ月で大きくなった場合同じ薬剤では効果がないことが多いのです。
別の薬なら効果があるかも知れませんが。。。
『でも、またトポテカンという薬も使えるし』
『先生がよいと思っていろいろすすめてくれるのはわかる。
でも、私、入院するの嫌いやし、残された時間が短いのも知ってる。
抗がん剤したら少し楽になったけど治るわけではないのも知っている。
いくらしんどくないと言っても少しはしんどいし。
私の希望は入院しないで出来るだけ長く家で過ごしたいんです。』
その後、治療した方が長い時間生きれる可能性が高いと何度も何度も説明しました。
でも、Ｆさんの気持ちは変わりませんでした。
その後、外来に来るたび
『治療する気になったらいつでも言ってね。』というのですが。。。
『遠慮します。』
この繰り返しとなりました。
何度も抗がん剤を勧めましたが、意志は固かったようで「うん」とは言いませんでした。
もちろん、家族の方もこのやりとりを知っていてＦさんの気持ちを尊重するとのことでした。
だんだんと通院がしんどくなってきました。
しんどくなってきても入院はしたくないようです。
Ｆさんの気持ちを尊重するために往診の先生にも来てもらうこととなりました。
それから程なくFさんは、衰えだんだんと食事ものどを通らなくなってきたそうです。
そんなある日、往診の先生からＦさんがお亡くなりになったと連絡がありました。
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Ｆさんにとって、これで良かったという気持ちがある一方、もう少し治療をすすめていた方がよかったのかなぁと思う気持ちもあります。
確信できることは、Ｆさんが強い意志を持って３回目以降の治療を拒否したこと、また家族もその決断を受け入れていたことです。
それで、Ｆさんの意志を私を含め尊重することができたのです。
最期まで家で過ごすことができて満足だったと思っています。
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それから、何ヶ月か経ったある日、Ｆさんは外来にやってきました。
『背中が痛いんです。』
『Ｆさん、骨に転移してるかも知れないし、ちゃんと調べないとはっきりしたことは言えませんよ。』
『痛み止めで様子を見たいんです。』
『わかりました。』
それから、１ヶ月後。
『痛みが強くなってきました。
でも、入院はしたくありません。』
『Ｆさん、背骨に転移していて神経を圧迫するようなことがあれば、両足麻痺することもあります。
また、膀胱直腸障害といっておしっことか便とかの感覚がなくなるかも知れません。
ちゃんと、調べましょう。
痛み止めの量の調節もした方が良さそうでしょう。』
『でも、入院は本当にイヤなんです。』
その日はかえられましたが、次に外来の時に家族に連れられてやってきました。
『尿と便の感覚なくなるのはイヤです。
入院します。
でも、１週間くらいで帰らせて欲しいんです。』
そんなこんなで、入院しました。
疼痛コントロールで麻薬の量や副作用対策の薬の調整をしながら、胸腰椎への転移の有無を調べました。
腰椎への転移がありましたが、麻痺を起こすようなものではなさそうです。
また、肺の原発巣もだいぶ大きくなっています。
Ｆさんとご主人さんに病状説明をしました。
そして、抗がん剤治療と骨転移に対する放射線治療をすすめました。
『先生、１週間って言ってたやん。
どんだけかかるの？』
『放射線は、外来でも可能ただし、毎日来てもらわないと。
アムルビシンという薬なら３日間連続で点滴して退院したらいいよ。』
『先生、ほんまにしんどくならん？』
『大丈夫やと思うよ。
前のしんどさの１００分の１くらいやと思うわ。』
『しんどなったら、恨むよ。』
こんな感じでアムルビシンを３日点滴した後に退院しました。
幸い、本当に楽だったようで感謝されました。
さらに、効果もあり外来で３コースほど行いました。
肺の影も小さくなり、また外来で様子を見ていくこととなりました。
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また、続いちゃいます。
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もう、ずいぶん前のことです。
Ｆさんは、年齢よりも若く見えるかわいらしい感じの女性でした。
見た目は、50代といったところでしょうか、実際はプラス10歳くらいだったんですけど。
Ｆさんは動くと息切れが出てくるようになったと言って受診されました。
気管支鏡検査を行うと、小細胞肺がんという肺がんでした。
しかも、胸水を伴っており予後は非常に悪いことが予想されました。
小細胞肺がんとは、肺がんの中でも非常に進行が早いのです。
ただ、小細胞肺がんは抗がん剤が効きやすいというメリットがあります。
当然ながら、標準的な抗がん剤治療を行いました。
シスプラチンとイリノテカンの併用療法です。
これらの組合せは、副作用が厳しいことでも知られています。
有名な副作用は、シスプラチンの嘔気、嘔吐、腎障害とイリノテカンの下痢です。
特にイリノテカンの下痢は、ひどくなると生命に関わりかねないので適切な対応が必要です。
残念ながら、Ｆさんにはすべての副作用がきつく出ました。
吐き気予防のガイドラインに沿って十分な吐き気対策はしたのですが、1週間にわたり嘔吐が続きました。
もちろん、その間もいろいろな吐き気に効果のありそうな薬を使ってみましたがあまり効果なさそうでした。
しかも、表情は仮面様になりしんどさで病的とも思われるほど気分の落ち込みを認めました。
うつ状態です。
その上に、イリノテカンの下痢もそこまでひどくはなかったですが追い打ちをかけました。
２コース目投与予定日あたりでようやく、落ち着いてきました。
『Ｆさん、大変やったね。
そろそろ、２回目の抗がん剤の予定やけどＦさんに同じ薬は無理みたいやね。
別の種類の吐き気のかなり少ない薬にかえてやってみようか？』
『先生、もう無理です。
種類をかえてももう無理。
もう、抗がん剤なんてしたくありません。』
Ｆさんの思いも当然といえば当然です。
かなりの吐き気に悩まされたＦさんにとって同じ薬は無理であり、治療効果を考えればカルボプラチンとエトポシドの併用療法なのですがそれもシスプラチンよりは弱いが吐き気が来る人もいる。
それなら、効果は低いかも知れないがアムルビシン単剤ならほとんど吐き気はない。
そのために、アムルビシンをおすすめしたのですが。。。
もういや、家に帰りたいの一点張り。
幸い、入院時の症状はほとんどなくなっていたので退院していただきました。
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続く。
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もう、ずいぶん前のことです。
以前、『人間は汚い』とか『清潔と不潔』なるエントリーをあげました。
なんだか、忘れられない先生がいたので紹介します。
C先生です。
C先生は、清潔好きです。
というか、清潔好きだと思われます。
自分以外のものは汚いと感じているのかも知れません。
朝、病院にやってくると一番にすることはマスクと手袋をつけます。
そのまま、病棟や外来で仕事をしているようです。
C先生から直接聞いたわけではないのですが、カルテなど患者さんを診察した手で記載するのでとてもじゃないけど素手でさわれないとの事です。
確かに、ナースが便処置をしたり、身体を拭いたりした後、タンの吸引をした後、傷口をさわった後などに必ず手を洗っているかと言えば、実際問題必ずではないでしょう。
ただ、現実問題として、カルテを素手でさわるのが汚いことかと言われれば、よく考えれば汚いかも知れませんが、それを考えると仕事になりません。
例えば、電車のつり革、トイレのノブなども同じようなものでしょう。
それをさわったことが原因で、生活上問題となることはありません。
病院なら、患者さんのところに行く前に手洗いをすればいいだけのことです。
でも、C先生にしてみたら嫌なものは嫌なのでしょう。
C先生やり過ぎと思う方人気blogランキングへクリック宜しくお願い致します。
ただね、C先生は、自分がつけてた手袋をぬいだとき、ゴミ箱にいれなくて病棟の机や棚においていることが結構あるんです。
長時間つけているので当然ながらむれています。
手袋をぬいだとき裏返しにぬぐのが鉄則ですので当然それを守ってます。。。
しかも、ゴミ箱に入れずに机の上などに置きっぱなしの時もあります。
まあ、きれい、きたないと思う感覚は人それぞれ違うんで。。。
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それから程なく、Bさんは身のおきどころのないしんどさが出てきました。
Bさんの家族を呼び出し話をしました。
『Bさんのしんどさを取り除くのは難しいです。
ただ、眠たくなるような薬を使うことによってしんどさから解放されると考えられます。
ただし、今まで通りのコミュニケーションはとれなくなりますけど。。。』
このようにセデーションの話をしました。
奥さんは、少し取り乱した感じでした。
『嫌です、わざと眠らせるなんて、わたしの生き甲斐がなくなります。』
『。。。。』
その翌日、奥さんから
『やっぱり、眠たくなる薬を使ってください。
わたしのわがままであの人がつらい思いをしているのですから。。。。』
このようなやりとりがあった後、セデーションを開始しました。
Bさんが眠りについた翌日、奥さんから話がしたいと連絡がありました。
『先生、眠たくなる薬を止めてください。』
『Bさん、またしんどくなりますよ。』
『あのまま、しゃべらないあの人は耐えられないんです。
それに、すぐにあの世に行くような気がして』
『ほんとうにいいんですね。』
『お願いします。』
確かに、Bさんに残された時間がそう長くはありません。
おそらく、1週間もないでしょう。
奥さんの希望通り、薬をやめることにしました。
また、呼吸状態が悪化したときに人工呼吸器をつけるかどうかの説明をしました。
『少しでも長く生きていて欲しいんです。
是非とも使ってください。』
何度か説明しましたが奥さんの意見はかわりませんでした。
薬を止めてしばらくするとBさんの意識ははっきりとしてきてつらくてつらくてたまらないようです。
奥さんもBさんがつらそうなのを見てつらくなってきたようです。
また、やってきて眠る薬を使ってください。とやってきました。
『わかりました。
また、使いましょう。
でもね、奥さん、何のために使うかよく考えてくださいね。
Bさんのためですからね。』
そして、Bさんは再び眠りにつきました。
しばらくして、病室から怒鳴り声が聞こえてきました。
声の主はBさんの息子さんです。
『母ちゃん、また眠る薬を止めて欲しいって、どういうことやねん！
ただの母ちゃんの自己満足やろ！
しんどいから、眠らせてもらってるんやろ！
もう、このまま様子を見ようや。』
そのあと奥さんは何も言わなくなりました。
数日して、Bさんの呼吸が止まりそうになってきました。
『奥さん、人工呼吸器を使うのならそろそろやりましょう。
夕方を過ぎると看護師の数も少なくなるので今からつけた方がよいでしょう。』
奥さんは、目を腫らしながら
『先生、もういいんです。
わたしのわがままだったんです。
少しでも長いことそばにいて欲しかっただけなんです。
わたしは、あの人の事を考えていたわけではなかったんです。
こないだ、息子に怒鳴られるまで気がつきませんでした。
覚悟はできています。
ありがとうございました。』
それから、数時間して安らかに息を引き取りました。
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もう、ずいぶん前のことです。
Bさんは、肺がんをわずらっていました。
今まで何度も抗がん剤治療を行ってきましたが、だんだんと効果も薄れてきて、副作用もきつくなってきて抗がん剤治療を行うのは厳しい状況になってきました。
ほどなく、抗がん剤治療を中止して症状をとるような治療に専念するようになりました。
そんなBさんには、献身的な介護をする奥さんがいらっしゃいました。
外来にも必ずついてきます。
入院しても毎日やってきます。
しばらくすると、Bさんの調子がだんだんと悪くなってきました。
息苦しさが強くなり入院することになりました。
右肺がつぶれています。
肺門部に腫瘍があるため閉塞を来して無気肺になったものと思われます。
大量の酸素を吸わないと苦しいようです。
食事もだんだんととれなくなってきました。
奥さんは、Bさんにがんばって食べて欲しいようです。
『がんばって食べて、元気になって。』とBさんに語りかけています。
しかも時々、ゼロゼロとむせています。
誤嚥している可能性が高いです。
そんなある日、Bさんの奥さんと話をしました。
『残念ながら、Bさんは、がんばったからといって食べれるわけではなく、がんばって食べることが負担になっている可能性があります。
しかも、むせもありますので、無理に食べてもらうようにするのはやめましょう。』
Bさんの奥さんは黙って聞いていましたがどうも不満な様子でした。
そして、一言つぶやきました。
『私、あの人に食べさせるのが生き甲斐なんです。』
まあ、確かにBさんが今後むせずに食べるようになる可能性は低く絶食までする必要性はないと考えました。
『たくさんは、食べないようにしてくださいね。』
その翌日、Bさんに尋ねました。
『Bさん、ご飯食べられる？』
『食べられないけど、妻が食べろというからがんばって食べます。
でも、正直、食べるのがつらいです。
先生、このことは妻には言わんといてください。
わたしがご飯を食べると喜ぶんです。』
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