今日は、分子標的薬のお話です。分子標的薬とはもご参照ください。
分子標的薬は、効果のある方と効果のない方が検査にてある程度予測できるものがあります。
たとえば、イマチニブ（グリベック）は、フィラデルフィア染色体が陽性であれば効果が認められています。（例外もあるので詳細は主治医に確認してください。）
トラスツズマブ（ハーセプチン）は、ＨＥＲ２と言うタンパク質が過剰にある方に適応が認められています。
以下、イレッサとタルセバに関しての話とします。
ゲフィチニブ（イレッサ）やエルロチニブ（タルセバ）は、上の薬剤ほど明確ではないですが、腫瘍細胞のＥＧＦＲ遺伝子の変異がある場合によく効きます。（ＥＧＦＲ変異があれば、７０％から９０％効果があるとの報告があります。）
しかし、イレッサやタルセバは、ＥＧＦＲ変異があっても１００％効果があるわけではなく、また、なくても効果のある場合もあります。（せいぜい１０％ほどですけど。）
今のところ、分子標的薬はずっと効果があるわけではなさそうだ。と考えられています。
ちなみに、イレッサの場合効果があっても１年程度で効果のなくなる方が多いことを実感しています。
よく効いていても２から３年です。
それ以上効果が持続している方はほとんどいないと思われます。
その理由もだいぶとわかってきました。
まず、ＥＧＦＲ変異（主にエクソン19や21）があるとなぜイレッサやタルセバが効きやすいか？
まず、薬剤が変異の無い場合と比べるとＥＧＦＲと結合しやすいから効果があるという話があります。
もうひとつは、変異があるとＥＧＦＲは、変異のない場合と比べてシグナル伝達が活性化していると言われています。
つまり、がんの増殖や転移などの作用がＥＧＦＲに多く依存している。ですので、そこを押さえるイレッサやタルセバが効果的と言うわけです。
では、なぜ効果がなくなるのか？
エクソン19や21の変異がなくなったのか？
そうではないようです。
エクソン20と言う場所に新たな変異ができるとイレッサやタルセバの効果がなくなるようです。
どうも20に新たな変異ができるとＥＧＦＲの作用がより活性化してイレッサやタルセバでは押さえきれなくなるようです。
イレッサやタルセバは、可逆的（ＥＧＦＲにくっついたり離れたりする。離れると効果なくなる。）な阻害なので、非可逆的な阻害薬であればこのような事はおこらないだろうと現在ＥＧＦＲの非可逆的な阻害剤が開発中です。
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エクソン19とか21とかは、どこが変異してるかの場所の話なので一般の方はあまり気にしないでください。
グリベックも効かなくなったときに新たな変異ができてるようですよ。
『患者と医者をつなぐもの』も読んでね。
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