既にニュースでご存知かと思いますが、日本で始めての再生医療の商品化が決まりました。
再生医療の有力なベンチャーとして期待されているジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）が申請を行っていた自家培養表皮「ジェイス」の製造販売が、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会（長い名前ですね）により承認されたことが明らかになりました。
適応は、重症熱傷ということで、最初は狭い範囲からになりそうです。まだ、最終ではなく、9月末に開催される薬事分科会で正式に承認されて、発売ということになります。
今回の承認で、国内での再生医療の実用化が現実になります。
２００４年１０月に承認申請を行ってから、３年という長い期間がかかりましたが、遂に最初の商品が出ることになり、おめでたいニュースです。
まだまだ、条件もついていますし、薬価がいくらになるかなど、不透明な要素もありますが、とりあえずはイノベーションによる再生医療の第一歩といえます。
関係者のかた、おめでとうございました！！
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