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病院の診療報酬がDPCになったのをきっかけに、2年前にある抗生剤をジェネリックに変更した。
この2年間で5例のアナフィラキシーショックが起こった。
それまで一例もなかったのに。
何を根拠にジェネリックは先発品と同じだというのですか？厚生労働省は、市販後調査をしていない薬をなぜ勧めるのですか？
それは本当に正しいことですか？
