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なかなか難しいですね。


5年目って。


大学もやめようっていう友達も増えてきたし。


かといって独り立ちするには早い気もする年数だし。


僕は医局とは離れて、自分の生きる道を選んだ人間なんでみんなほど苦悩はしてないとは思うんですが…。


なかなか難しいですね。



僕は自分の道を信じるしかない立場なんで逆に楽なのかなって思い始めました。

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今日は日帰りで長野県内のクリニックへバイトへ。


長野は東京に比べてかなり涼しいですね。


昼休みには一人で歩いて10分くらいの蕎麦屋に行って
おいしいもりそばを食べてきました。

休憩時間イッパイに散歩して。


なんも考えずに歩くのって気分転換にいいですね。



まぁその後、午後の診療は眠くなってしまいましたけど。。






ちなみにこのおそばの写真を携帯で撮っていたら
おばちゃんがかなり不思議そうな目で見ていました。
正直少し気まずかった。。

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「難病の男児支援」募金詐欺 (産経新聞より) -------------------------------------------------------- 架空につくった難病の子供の支援団体を名乗って、1億7000万円もの心臓移植手術費用を募る悪質な呼びかけがホームページで広がり、医療機関や既存の移植支援団体などが胸を痛めている。すでに口座に振り込みをした例も確認されており、関係者らは「詐欺的な行為で悪質」と警察に通報するなど対応策に追われている。  呼びかけは「おさむちゃんを救う会」を名乗り、少なくとも10月に入ってからホームページで募金を呼びかけている。東京周辺の複数の小中学校のPTAのホームページなどにも、同様の呼びかけをする文面が広く張りつけられているのが確認されている。  文面によると、子供は東京都板橋区で生まれた生後6カ月の心臓の病気を抱えた男児。日本では子供の脳死移植が認められていないため、渡米して手術が必要といった設定。その上で「埼玉医科大学病院に入院中」「海外での移植手術を目指す患者らを支援する民間団体トリオ・ジャパン(東京都豊島区)の支援を受けての募金活動」と記述され、振込先としてイーバンク銀行の口座番号が表示されている。  一方、連絡先の電話番号が「設置予定」となるなど、本来の募金活動ではあり得ないずさんな記述も目立った。  トリオ・ジャパンは、外部から問い合わせを受けて9日に事態を把握。埼玉医科大病院とも連絡を取って該当する男児がいないことを確認し、警察に通報するなどの対応をとった。  埼玉医科大病院も病院のホームページに10日、該当する患者がいないことを知らせる文面を掲載して注意を呼びかけている。イーバンクも口座凍結などの対応を取った。額は明らかになっていないが「実際の振り込みが確認されている」(同行)という。  トリオ・ジャパンには外部からは「こんないい加減な募金活動にかかわっているのか」「詐欺ではないか」という指摘が寄せられている。同事務局は「海外での手術には多額の費用がかかるのが現実で、募金などの支援が欠かせない。今回の事態に、まじめな募金活動まで疑いの目で見られないか懸念している。結果的に助かる命にも影響が出かねない」と危機感を募らせている。 -------------------------------------------------------- 絶対に許せない詐欺ですね。善意の市民の感情を逆手に取った最悪の行為。あってはならないことだと思います。 本当に募金が必要で実際に支援金を募る活動をされている方の障害にもなりかねないことですし。 今後、募金を必要とする方々にも悪影響を及ぼすかもしれません。 どれだけお金だけに執着しているのか。どれだけ馬鹿なのかって本当に思いますね。捕まらないとでも思ったんでしょうか。

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今日はいつもと同じクリニックに診療に来ています。






ただ朝一いつもと雰囲気が違うんですよ。
なんとなくピリピリした嫌な感じ。



するとタダならぬ雰囲気でスタッフが僕のところに集まってきたんです。。



何事かと思ったら
”先生!大変です!使えない薬出しちゃいました!!”
って言うんです。。



そんな薬をここで出してたけって思ったんですょ。
(内心、俺じゃなくて院長先生に言わなくいいの?とも思いましたが・・・)


よくよく聞いたら
「平成19年8月31日で廃止になる経過措置医薬品について」(下URL)
っていうお知らせを今になって読み返したスタッフがいてパニックになっていたみたいです。。

http://www.ssk.or.jp/osirase/osirase01.html



ホント何事かと思いましたよ。。



結局は単なる販売名の変更なわけで、
どうってことない話なわけで、
それなのに騒ぎすぎなわけで、
たとえその薬を出したとしてもそんなに問題ないわけで、
正直、話題になるのも遅いわけで、



ホント、ビックリしますから。



朝一から勘弁してください。。




《販売名変更等のお知らせ・参天製薬》
http://www.santen.co.jp/medical/common/pdf/sdi303.pdf



微妙にデザインも変わってるんですね。。
当たり前か。。

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下記の文章はmixiのマイミクさんから回ってきたバトンです。

喜んで協力させてもらいます。



《ムコ多糖症》を知っていますか?(貼り付けバトン)
(マイミクさんからバトンをいただきました。
 広く社会に知らしめるために貼り付けさせていただきます)

《ムコ多糖症》って病気を知ってますか?

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない(日本では300人位発病) つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5~6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。


http://www.muconet.jp/


酸性ムコ多糖は軟骨や骨の一成分なんですが、その分解が上手く出来ないと色々な骨軟骨が病気になってしまうんです。
大きく分けて6つの型があり、Ⅱ型と言われるHunter型の重症型では2~6歳頃に症状が表れて10歳代で死亡してしまいますが、軽症型では50歳以降でも生活されてる方を知っています。
この型は「伴性劣性遺伝」にて発生するものです。つまり男の子しかかからないと思ってください。
後の種類は「常染色体劣性遺伝」にて発生します。
治療についても、効いてくれればいいなぁ、という方法しかないのが現実です

★この本文を 日記に貼り付けてください。

※マイミクさん達が何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます、ご賛同いただける方はぜひお願いします。
家庭や職場でも話題にして頂けると更に広がって行くと思います。 私自身も恥ずかしながら知らない病気でした。

まずはなるべく多くの方々に知っていただければ、と思います。

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2007.08.05 23:14 |  生活 / くらし  |  その他(一般)  |  その他(医療関連)  |  こげ  | 推薦数 : 0

なんでそこで??

今日、診療の合間にトイレに行こうとしたら、
待合室でトランプしてるじゃないですか。
(以前、非常用ブザーがよく鳴ると日記に書いたクリニックです。)

しかも、家族で。。
おそらく、おばぁちゃん、お父さん、子供二人、
(お母さんは検査中)

ビックリですよ (☆。☆)


普通、騒いだら注意する父親が一番盛り上がってるっていう…


逆に父親のあのテンションの高さは笑えましたねぇ♪♪

”よっしゃー!!あがりぃぃ~~!!”って。。

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こんな猫、病院で飼っていて大丈夫でしょうか??
日本じゃ考えらんないですけどね。

猫好きの僕としては、なんともいえない可愛さで愛嬌のある顔に見えますが。。


何かを撒き散らしていないことを祈ります。


《患者の死を予知する猫》
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070727-00000106-jij-ent

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