国立病院機構東京医療センター感覚器センターと東大医学部神経内科の共同研究チームは9月9日、両眼の視力が徐々に低下するオカルト（目に見えない）黄斑ジストロフィーの原因となる遺伝子を解明したと発表した。
共同研究チームは、この病気に罹患している家系を国内で確認し、その家族からDNAを採取。この家系の中で、病気にかかっている人とかかっていない人のDNAを比較した。そこから、この病気に関与している遺伝子の染色体の位置を推定し、その領域内にある遺伝子の中から原因遺伝子を特定することに成功した。
同センターの角田和繁氏は記者会見で、「今回、原因遺伝子を特定することができたが、それがすぐに患者の治療に結び付くわけではない。ただ、（疾患の）原因が解明されたことは、今後の治療の方針や研究につながる成果だ」と述べた。
オカルト黄斑ジストロフィーは網膜の中心部（黄斑部）の機能障害が原因で、両眼の視力が徐々に低下し、視野の中心部が見えにくくなる病気。進行すると矯正視力でも0.1－0.2程度にまで低下する。
これまでに、▽黄斑部以外の機能に障害がない▽一定の年月がたつと進行が止まり、失明には至らない－ことなどが判明していたが、原因は不明で治療法もなかった。
キャリアブレイン
遺伝子ってすごいですね！原因が分かれば人は何とかするんですよね！
固定リンク | コメント (0) | トラックバック (20)
| 日 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
| 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
| 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
コメント
コメントはまだありません。
コメントを書く