リウマチ

・http://www.ach.or.jp/departments/ja/houshasen/topics.html
・http://www.luke.or.jp/shinryo/28_housyasen_2.html
・http://www3.kmu.ac.jp/radiol/pvp/index.html
・http://www.marianna-u.ac.jp/hospital/daigakubyouin/housyasenka.html
・経皮的椎体形成術についての第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 (JIVROSG-0202)症例登録終了(2003/2/3-2006/3/8)
参加施設2006.8月：http://jivrosg.umin.jp/institutions.htm
・http://www.innervision.co.jp/042info/2008/042info08_02_02_2.html

Verpoort KNl　et al. Fine specificity of the anti-citrullinated protein antibody response is influenced by the shared epitope alleles.
Arthritis Rheum. 2007 Dec;56(12):3949-52（オランダ）.

　Verpoort KNlらはHLA-DRのshared epitopeが抗シトルリン化ビメンチン抗体、抗シトルリン化フィブリノゲン抗体に与える影響を検討している（ともに合成ペプチドを抗原に使用）。
　二つのコホートの解析を行い、抗シトルリン化ビメンチン抗体産生に対するSEのオッズ日は4.95-5.05と高値であった。一方、シトルリン化フィブリノゲン抗体産生に与えるオッズ比は1.19-1.71と低く二つのコホートをまとめて解析すると有意差は消失した。従って、　HLA-DRのSEは抗シトルリン化ペプチド抗体産生の特異性に影響を与えimmune response geneとして作用している。

Annette H. M. van der Helm-van Mil　et al. The HLA-DRB1 shared epitope alleles are primarily a risk factor for anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and are not an independent risk factor for development of rheumatoid arthritis (Arthritis & Rheumatism Volume 54, Issue 4, Pages 1117-1121,2006 オランダ)

分類不能関節炎 (n = 570) からのRA発症リスクを解析した論文である。　ＳＥの有無に関わりなく、抗CCP抗体はUAからのRA発症と関連していた。抗CCP抗体陽性症例においては、ＳＥは抗CCP抗体の抗体価との関連が認められた（ひとつか二つかは無関係であり、SEはdominantに抗体価に影響していた）。

Céline Foulquier　et al : Peptidyl arginine deiminase type 2 (PAD-2) and PAD-4 but not PAD-1, PAD-3, and PAD-6 are expressed in rheumatoid arthritis synovium in close association with tissue inflammation.
Arthritis & RheumatismVolume 56, Issue 11, Pages 3541-3553（Guy Serreらフランス）.

・PADI-2：リンパ球、単球（CD14 MicroBeads）、マクロファージ（CD14単球をM-CSFを含むマクロファージ培地で1週間培養）、活性化マクロファージにおいてRNAレベルおよびペプチドレベルで発現が認められた。
・PAD-4：リンパ球、単球でRNAおよびおよびペプチドレベルでの発現が認められた。マクロファージ、活性化マクロファージのRNAレベルの発現は弱く、ペプチドレベルでの発現は認められなかった。
・RA滑膜組織におけるPAD-2, PAD-4発現は滑膜炎と相関し、シトルリン化フィブリン存在部位に検出された：Chang Xらの報告を支持している。
・コントロール：PAD-2はOAの滑膜組織でも発現していたが、PADI-4はおもに関節炎疾患で発現していた。