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出生前に胎児の診断をする事はドコまで許されるのでしょうか？
→生命の敵？ 味方？ 着床前診断の行方
→わずかな差異も検知する染色体異常の検査チップ
大きいか、小さいか？
男か、女か？
指が５本ずつアルかどうか？
病気か病気じゃないか？
命に関わる病気か、命には別状ない病気か？
治療法のある病気か、治療法のない病気か？
ダウン症か、そうではないのか？
筋ジスロフィー症か、そうではないのか？
生まれる前に診断をして出産後の対応に備えるのであれば、どれもＯＫでしょう。
でも、その情報を元に「産み分ける(=中絶するというコト)」となれば、ドコまで許されるのでしょうか？
日本産婦人科学会では重い遺伝性疾患なら、命の選別をしても良いという見解が示されています。
ところで、症状が「重い」って、どの程度？
ダレが決めるの ??
筋ジストロフィーは選別の対象でも、ダウン症はダメなの？
染色体検査や遺伝子検査に異常なければ、健常なコドモが生まれる保障になるの？
あえて正解は書きません。
これを読んでいる、みなさんに考えてもらえれば、と思います。
また、すべてに正解があるかどうかも分かりません。
でも、我が家は第２子以降も中絶を前提とした出生前診断はしませんでした。
異常を理由に中絶をするというコトは、長男の存在を否定するコトになるからです。
ちなみに出生前検査の一つである胎内エコーでは、第４子の股間に突起物が見えました。
(もうすぐ予定日です)
我が家には、すでに３兄弟がいるので・・・
↑これ以上はご想像下さい (^_^;;
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